Shkencëtarët në Universitetin e East Anglia dhe kompaninë Oxford Biodynamics kanë zhvilluar një test gjaku inovativ për sindromën e lodhjes kronike (ME/CFS) me një saktësi të jashtëzakonshme prej 96%, duke sjellë shpresë për miliona të prekur në mbarë botën, përfshirë mbi 400,000 persona vetëm në Mbretërinë e Bashkuar.
ME/CFS karakterizohet nga lodhje ekstreme që nuk përmirësohet me pushim, dhe deri më tani ka qenë një sëmundje e vështirë për t’u diagnostikuar. Shumë pacientë raportojnë se janë injoruar ose u është thënë se simptomat e tyre “janë vetëm në kokën e tyre”.
Testi i ri përdor teknologjinë EpiSwitch 3D Genomics, e cila analizon mënyrën se si ADN-ja është e palosur në mostrat e gjakut. Ndryshe nga testet gjenetike për sëmundjet trashëgimore, kjo qasje shqyrton shenjat epigjenetike, modele të palosjes së ADN-së që ndryshojnë gjatë jetës dhe nuk lidhen me kodin gjenetik të fiksuar.
Shkencëtarët analizuan mostra gjaku nga 47 pacientë me ME/CFS të rënda dhe 61 individë të shëndetshëm, duke identifikuar një model unik të palosjes së ADN-së që shfaqet te pacientët me ME/CFS, por jo te të shëndetshmit. Testi tregoi 92% ndjeshmëri (identifikon saktë pacientët) dhe 98% specifikë (identifikon saktë ata pa sëmundjen).
Prof. Dmitry Pshezhetskiy, kryeshkencëtari i projektit, shpjegoi se ky test mund të transformojë diagnostikimin dhe menaxhimin e ME/CFS, duke i dhënë fund viteve të diagnostikimeve të gabuara. Testi gjithashtu ka zbuluar rrugë të sistemit imunitar dhe të inflamacionit të përfshira në sëmundje, të cilat mund të udhëheqin drejt trajtimeve të synuara në të ardhmen.
Shkencëtarët shpresojnë që ky zbulim të hapë rrugën për teste të ngjashme për COVID-in e gjatë, e cila shfaq simptoma të ngjashme me ME/CFS.
Platforma EpiSwitch ka treguar më parë sukses në identifikimin e shenjave për sëmundje komplekse si ALS, artriti reumatoid dhe disa lloje kanceresh. Prof. Pshezhetskiy thekson se ky është herën e parë që ekziston një test i thjeshtë gjaku që mund të diagnostikojë me besueshmëri ME/CFS, me potencial për të ndryshuar rrënjësisht mënyrën se si diagnostikohet dhe menaxhohet kjo sëmundje komplekse.
